Danas su naučnici objavili studiju u časopisu „Nejčer medisin“ u kojoj navode da ljudi koji nose dve kopije gena APOE4 imaju visok rizik od dobijanja Alchajmerove bolesti i suočavanja sa simptomima u ranijoj dobi. Ovo otkriće bi moglo da promeni način istraživanja, dijagnoze i lečenja Alchajmerove bolesti. Sterling Džonson sa Centra za istraživanje Alchajmerove bolesti Univerziteta u Viskonsinu istakao je da ovo može da bude genetski oblik bolesti, a ne samo faktor rizika. Detaljnije informacije o studiji su dostupne korisnicima Tanjugovih servisa.