U ambasadi Japana u Beogradu održan je skup posvećen retkim bolestima, na kojem je ministarka nauke, tehnološkog razvoja i inovacija Jelena Begović najavila da Vlada Srbije planira uložiti 200 miliona evra do 2027. godine u borbi protiv ovih bolesti. Prema njenim rečima, oko 300-400 miliona ljudi na svetu pati od jedne od devet do 10 hiljada retkih bolesti, a 80% njih ima genetsku osnovu.

Begović istakla je značaj efikasne dijagnostike i najavila planove za ulaganje u moderne tehnologije poput veštačke inteligencije kako bi se olakšalo i ubrzalo dijagnostikovanje ovih oboljenja. Prošle godine, Vlada Srbije potpisala je ugovor sa kompanijom Takeda o unapređenju dijagnostike retkih bolesti, uz podršku japanske ambasade.

Ambasador Japana u Srbiji Akiro Imamura naglasio je važnost podizanja svesti o retkim bolestima i podržao inicijativu Vlade Srbije za unapređenje lečenja ovih bolesti. On je istakao da je Japan usvojio zakon o podršci pacijentima sa retkim bolestima još 2014. godine, a da je kompanija Takeda aktivna u istraživanjima ovih oboljenja.

Stefan Firs iz kompanije Takeda ukazao je na dugotrajan proces dijagnostikovanja retkih bolesti, koji u nekim slučajevima može potrajati i do šest godina. Kako bi se poboljšalo lečenje ovih bolesti, potrebno je ulaganje velikih finansijskih sredstava, kao što je to primer Velike Britanije koja je tokom prethodne decenije izdvojila 34 miliona funti za lečenje retkih bolesti.

Na panelu o retkim bolestima, supruga predsednika Srbije Tamara Vučić, ministarka za brigu o porodici Darija Kisić i ministarka zdravlja Danica Grujičić takođe su istakle važnost borbe protiv ovih oboljenja i podršku Vlade Srbije u unapređenju lečenja i dijagnostike. Japanska ambasada i kompanija Takeda pohvaljene su za svoju podršku ovim inicijativama, a naglašena je i saradnja sa Srbijom u promociji veštačke inteligencije i istraživanju novih dijagnostičkih metoda za retke bolesti.