Čarmejn Sahadeo, žena iz Čaguanasa u Trinidadi, pati od retkog stanja NF-1 neurofibromatoze, koje uzrokuje rast opasnih tumora po celom telu. Njeno telo je potpuno prekriveno tumorima, ali nedavno je prošla kroz operaciju koja joj je pomogla da ih delimično ukloni. Operacija je bila neophodna kako bi poboljšala svoje svakodnevne funkcije poput disanja, jela, pričanja i hodanja. NF-1 neurofibromatoza je veoma retka bolest koju oko 1 od 3.000 ljudi širom sveta pati, a uzrokuje mutaciju na genu NF-1 osobe.

Čarmejn se susreće sa mnogim izazovima zbog svoje bolesti, uključujući otežano disanje, hodanje i obavljanje osnovnih funkcija poput mokrenja i jela. Njeno stanje je veoma teško, a operacija je bio jedini način da se olakša. Potražila je pomoć od onkologa hirurga glave i vrata, Rajana Ozborna, koji je odlučio da joj pomogne.

Operacija je bila dug i bolan proces, ali je doktor uspeo da ukloni desetine tumora tokom 60 sati operacije tokom 10 nedelja. Čarmejn se sada oseća mnogo bolje u svojoj koži i nadamo se da će joj ova operacija doneti olakšanje i poboljšati kvalitet njenog života. Neurofibromatoza je kompleksno stanje bez poznatog leka, ali sa pravilnom negom i podrškom, ljudi poput Čarmejn mogu pronaći načine da se nose sa svojim stanjem i poboljšaju svoje živote.